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羽叶薰衣草的繁殖方法

由ahuacao分享到 发布于2020-06-30 来源于养花知识

播种繁殖
①将待种植土壤上深挖15厘米,将挖出的土壤与腐叶土、河沙混匀后,全部回填;其中所述的土壤与腐叶土、河沙的体积比为5:3:1。所述的腐叶土是由阔叶树林的叶片落地后经过雨湿腐烂分解而成的。所述的河沙为颗粒直径0.5毫米的河沙;②回填后,在待种植土壤上每亩撒五氯硝基苯41千克,然后将表层5厘米上壤混匀耙平,防止碎倒病和立枯病的发生;③在耙平后的土壤上播种羽叶薰衣草种子,播种完毕后,再撒上一层厚度为1毫米的草炭土。
组织培养
培养条件:以羽叶薰衣草当年生枝条的茎段为外植体。以MS培养基为基本培养基,其中含蔗糖30克/升、琼脂粉9克/升,pH值5.78-5.8。培养室温度(25±2)℃,光照时间12小时/天,光照强度25-30微摩尔/平方米/秒。
培养方法:
① 外植体的灭菌处理:将羽叶薰衣草茎段切为2厘米左右的带节小段,剪去叶片,用稀释500倍的洗洁精清洗5分钟,流水冲洗1小时,再用0.1%二氯化汞灭菌。灭菌时给予6-8分钟的灭菌时间,无菌水洗涤4-5次后,在切口处切去部分与二氯化汞直接接触的茎的少许,接种于含有0.5毫克/升6-BA和0.1毫克/升NAA的MS培养基上进行初代培养,每瓶接种1个外植体。菌后进行初代培养时,在基本培养基中附加0.5毫克/升的6-BA和0.1毫克/升的NAA,羽叶薰衣草外植体在该培养基中的培养效果良好。
② 增殖培养:以MS为基本培养基,设计分别含有0.4、0.8、1.2、1.6毫克/升6-BA以及0.05、0.1、0.15、0.2毫克/升NAA的16个组合培养基,将上述无菌初代培养物转接到这16个培养基上,每瓶1枚,每处理18瓶。观察丛生苗的诱导与生长情况,42天后统计培养结果。灭菌增殖培养时,在设计的16种不同激素配比的培养基上,获得的增殖系数为7-19.2,考虑到试验操作的便捷性以及丛生苗的茁壮性,认为在继代增殖时,采用附加0.8毫克/升6-BA和0.10毫克/升NAA的MS培养基较为合适,此时增殖系数为11.3,而不是采用增殖系数很高的附加1.6毫克/升6-BA和0.05毫克/升NAA的MS培养基。试管苗的生根培养比较容易,在试管苗的生根培养基筛选中,认为附加0.2毫克/升NAA的1/2MS培养基较好。
③ 生根培养:待丛生芽长至约2厘米时,切成单株后转到1/2MS(蔗糖也同时减半为15克/升)附加0.1-0.4毫克/升NAA的培养基上,每瓶3株。